ПВО, подлежащие регистрации

Перечень основных заболеваний в поствакцинальном периоде, подлежащих регистрации и расследованию (Постановление правительства РФ N 885 от 02.08.1999 г. Приложение 7.)


Клинические формы Вакцина Сроки появления
Анафилактический шок, анафилактоидная реакция, коллапсВсе, кроме БЦЖ и ОПВПервые 12 часов
Тяжелые, генерализованные аллергические реакции (с-м Стивенса-      Джонсона, Лайела, рецидивирующие отеки Квинке, сыпи и др.)Все, кроме БЦЖ и ОПВДо 3 суток
Синдром сывороточной болезниВсе, кроме БЦЖ и ОПВДо 15 суток
Энцефалит, энцефалопатия, энцефаломиелит, миелит, неврит, полирадикулоневрит, синдром Гийена-БарреИнактивированные
Живые вакцины
До 10 суток
5-30 суток
Серозный менингитЖивые вакцины10-30 суток
Афебрильные судорогиИнактивированные
Живые вакцины
До 7 суток
До 15 суток
Острый миокардит, нефрит, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура, анемия гипопластическая, коллагенозыВсеДо 30 суток
Хронический артритКраснушная вакцинаДо 30 суток
Вакциноассоциированный полиомиелитУ привитых
У контактных
До 30 суток
До 60 суток
Осложнения после БЦЖ прививки: Лимфаденит, келлоидный рубец, остеит и др. Генерализованная БЦЖ-инфекцияВ течение 1,5 лет после прививки
Абсцесс в месте введенияВсе вакциныДо 7 суток
Внезапная смерть, другие случаи летальных исходов, имеющие временную связь с прививкойВсе вакциныДо 30 суток

Приложение 8. Акт расследования ПВО

1. Сведения о препарате: наименование, изготовитель, номер серии, дата изготовления, срок годности, дата поступления в ЛПУ, температурный режим транспортировки и хранения на всех уровнях «холодовой цепи».

2. Сведение о пациенте: паспортная часть (ФИО, возраст); состояние здоровья до прививки, включая данные о перенесенных заболеваниях, поражении нервной системы, судорогах, наличии хронических заболеваний, в том числе иммунодефицитов первичных или вторичных (спленэктомия, тимэктомия, СПИД), аллергических реакциях, предшествующей иммунносупрессивной терапии кортикостероидными, цитостатическими препаратами, рентгенотерапии.

3. Дата вакцинации, термометрия и осмотр перед прививкой.

4. Даты ранее проведенных прививок и характер поствакцинальных реакций.

5. Данные о клинике заболевания, регистрируемого как ПВР: дата появления первых симптомов и их характер, дата обращения за медицинской помощью и результаты исследования, назначенное лечение, последующая клиника, осложнения, сопутствующие заболевания, окончательный диагноз.

6. Сведения о результатах применения вакцины этой же серии с указанием числа привитых или израсходованных доз.

7. Заключение комиссии, в которую входят педиатр или терапевт, врач, ответственный за прививки, эпидемиолог и другие специалисты по необходимости.

8. Должности и подписи членов комиссии, место и дата составления акта.


По материалам сайта babystar007.narod.ru

Ссылки на (неполные) официальные источники:

постановление № 885 1999 г. на сайте мин.здравоохранения

на сайте «Гарант»